Latuda (lurasidone) fait partie de la nouvelle génération de médicaments antipsychotiques appelés atypiques. Latuda a été approuvé pour la première fois pour le traitement de la schizophrénie en 2010. La Food and Drug Administration a ensuite approuvé son utilisation pour aider au traitement de la dépression bipolaire à l'été 2013.
Avertissements courants sur les antipsychotiques
Comme tous les médicaments antipsychotiques, Latuda porte un avertissement encadré indiquant qu'il n'est pas approuvé pour une utilisation chez les patients âgés atteints de démence en raison d'un risque accru de décès.
Il existe un risque de développer un syndrome malin des neuroleptiques (SMN) lors de la prise de tous les antipsychotiques, y compris Latuda. Les symptômes peuvent inclure une fièvre anormalement élevée, des muscles rigides, une transpiration abondante, un rythme cardiaque irrégulier et d'autres symptômes. Une insuffisance rénale peut en résulter. Bien que rare, il s'agit d'une maladie extrêmement grave et potentiellement mortelle, il est donc important de reconnaître les symptômes et de rechercher un traitement immédiatement.
Bien que la dyskinésie tardive (DT) soit plus rare chez les patients prenant les antipsychotiques atypiques par rapport aux agents typiques plus anciens, la DT peut encore rarement se développer chez les patients prenant Latuda. La présentation la plus courante de la dyskinésie tardive est la forme de mouvements faciaux incontrôlés. Encore une fois, connaissez les symptômes de cette maladie et contactez immédiatement votre médecin s'ils apparaissent.
Il existe des avertissements supplémentaires communs à tous les antipsychotiques concernant les effets secondaires possibles moins graves. Lisez attentivement toute la documentation accompagnant votre ordonnance.
La Food and Drug Administration (FDA) a émis un avertissement de boîte noire sur tous les médicaments antipsychotiques, y compris Latuda, en raison du risque accru de décès chez les personnes âgées (65 ans et plus) lorsqu'ils sont utilisés pour traiter les symptômes de la démence.
Problèmes de poids, glycémie et graisses et diabète
Tous les médicaments antipsychotiques comportent également des avertissements concernant la possibilité d'une prise de poids, d'une augmentation de la glycémie, du cholestérol et des triglycérides, pouvant entraîner le diabète. Cependant, les essais cliniques et les études ont jusqu'à présent indiqué que l'effet de Latuda sur le poids est plus complexe. Une étude a révélé que certains patients prenaient du poids tandis que d'autres en perdaient. Dans l'ensemble, il est actuellement considéré comme n'étant pas associé à une prise de poids.
Effets secondaires courants
Les effets secondaires les plus courants dans les essais cliniques étaient :
- Envie de dormir
- La nausée
- Akathisie, caractérisée par une agitation intérieure et l'incapacité de s'asseoir ou de rester immobile, et
- Parkinsonisme, avec des symptômes tels que tremblements, difficulté à marcher, raideurs musculaires et autres.
Les deux derniers sont des troubles du mouvement qui peuvent être graves et/ou extrêmement pénibles, donc encore une fois, il est recommandé de connaître les symptômes.
La dystonie, un autre trouble du mouvement, était moins fréquente mais toujours significativement plus élevée chez les patients prenant Latuda que chez ceux prenant un placebo. La dystonie se caractérise par une contraction anormale des muscles de certaines parties du corps.
La dystonie, le parkinsonisme et l'akathisie sont des effets secondaires extrapyramidaux.
Utilisation pendant la grossesse
Il n'y a pas eu d'études adéquates ou bien contrôlées sur Latuda pendant la grossesse. À l'heure actuelle, la recommandation est que le médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Si vous tombez enceinte pendant que vous prenez Latuda, assurez-vous d'en discuter avec votre médecin.